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2008-07-16 新しい高速DNA配列解読システム、インテルなどが支援 [遺伝子]

ニューヨーク(ウォール・ストリート・ジャーナル)DNA配列を医学の主流に推進させるため、開発中の新興技術に投資家らが1億ドルを投資する。



 この資金注入により、パシフィック・バイオサイエンシズ・オブ・カリフォルニアは、DNAの化学的”文字”を読み取るための高速システムを2010年に投入できるようになる見込み。この技術は患者の遺伝子構造に合った治療を開発するためのシークエンシング(配列)の使用を拡大するよう設計されている。

 例を挙げると、医薬品の研究者らはいずれ、患者の特異的遺伝子マーカーに基づき、特定の治療薬に対する反応が良好あるいは不良であるかについて患者を同定するため、シークエンシングを定期的に使用するようになる可能性がある。

 政府が資金を提供する「ヒト・ゲノム・プロジェクト」は13年の歳月と4億5000万ドルの費用をかけ、2003年に完了した。パシフィック・バイオサイエンシズのヒュー・マーチン最高経営責任者(CEO)は、同社が5年以内に、ゲノム配列の解析が15分以内にできるようにすると述べた。最初の製品は、ゲノム配列を数日以内に解析できるようにするとしたが、費用については明らかにしなかった。

 企業投資家、資産運用マネジャー、ベンチャーキャピタルなどが、パシフィック・バイオサイエンシズによる最新の資金調達に参加している。このなかには、半導体最大手の米インテル(Nasdaq:INTC)傘下のインテル・キャピタル、ディアフィールド・キャピタル・マネジメント、Tロウ・プライス・グループ(Nasdaq:TROW)、米モルガン・スタンレー(NYSE:MS)、FMR、アライアンス・バーンスタイン(NYSE:AB)、マベリック・キャピタル、レッドマイル・グループ、アロイ・ベンチャーズ、DAGベンチャーズ、ティーチャーズ・プライベート・キャピタル、クライナー・パーキンズ・コーフィールド&バイヤーズ、モー・デビドウ・ベンチャーズなどが含まれる。

 パシフィック・バイオサイエンシズのシステムの基幹部分はポリメラーゼと呼ばれる酵素。ポリメラーゼはDNAを複製するためにヒトの細胞が使用する。このシステムにより、科学者は二重らせん構造のDNA分子を単一のらせん構造に分解し、らせん構造を断片化する。こうした断片が、配列チップ上の「室」に送り込まれる。その後、個別のヌクレオチドの文字が追加される。各ヌクレオチドの文字は蛍光マーカーとつながっている。

 それぞれの「室」内で、ポリメラーゼ酵素がこれらの文字をDNA断片上の対応するヌクレオチドと結合させる。文字が結合すると、それらは光を放ち、科学者がDNA断片の配列を読めるようになる。

 DNA配列の時間と費用の削減を追求している他の企業には、米イルミナ(Nasdaq:ILMN)やヘリコス・バイオサイエンシズ(Nasdaq:HLCS)のほか、非公開企業のコンプリート・ゲノミクスなどがある。

NikkeiNet
http://www.nikkei.co.jp/news/kaigai/media/djCGQ8121.html
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